test di ingresso Medicina 1
test di ingresso a medicina (domande biologia) anno 2018/2019

2021

00:15:00 da rispondere :18
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Risultati
Domanda 1

Quale delle seguenti affermazioni relative alla duplicazione del DNA NON è corretta?

A La sintesi di uno dei due nuovi filamenti avviene in modo discontinuo
B Entrambi i filamenti del DNA parentale sono usati come stampo
C Il legame tra l'innesco a RNA e il relativo frammento di Okazaki è di tipo covalente
D Il DNA di nuova sintesi viene polimerizzato in direzione 3'--> 5' su uno dei due filamenti parentali

e in direzione 5'--> 3' sullaltro

E Da ogni origine di replicazione si formano due forcelle di replicazione


Domanda 2

Che cos'è la melatonina, sostanza coinvolta nel meccanismo di regolazione del ritmo sonno-veglia?

A Un polisaccaride vegetale
B un ormone prodotto dall'epifisi
C Una proteina prodotta dai melanociti
D Un glicolipide prodotto dal timo
E Una vitamina liposolubile


Domanda 3

Nei procarioti l'Operone è:

A il sito di legame per il repressore posto tra promotore e geni strutturali
B un plasmide utilizzato come vettore genico
C un fattore della trascrizione
D l'unità funzionale della trascrizione
E un plasmide utilizzato come vettore genico


Domanda 4

Un plasmide è:

A una proteina con attività regolatrice
B un protozoo patogeno
C un organulo citoplasmatico delimitato da una doppia membrana
D una molecola di DNA circolare che si replica solo nel nucleo delle cellule eucariotiche
E un elemento genetico procariotico a replicazione autonoma


Domanda 5

Quale tra le seguenti affermazioni relative al processo di maturazione del trascritto primario è

corretta?


A Alcuni esoni possono essere esclusi dall'mRNA maturo
B Il prodotto dello splicing è sempre uguale in tutti i tessuti di un organismo
C Gli introni vengono uniti fra loro dallo spliceosoma
D Gli esoni vengono ripiegati a forma di cappio prima di essere eliminati
E Viene aggiunta una coda di poliA in posizione 5'


Domanda 6

Per gluconeogenesi si intende:

A la biosintesi del glicogeno ad opera della glicogeno sintetasi
B l'ossidazione del glucosio
C la demolizione del glicogeno
D la conversione del piruvato in lattato
E il processo che dal piruvato porta alla formazione di glucosio


Domanda 7

Qual è la funzione primaria dellapparato di Golgi di una cellula eucariotica?

A La maturazione delle proteine destinate alla secrezione
B La sintesi dei lipidi di membrana
C L'assemblaggio dei nucleosomi
D La degradazione di proteine difettose
E La degradazione da parte degli enzimi idrolitici di organuli cellulari danneggiati


Domanda 8

Gli enzimi di restrizione:

A sono presenti nei retrovirus
B riconoscono sequenze palindromiche
C sono necessari per la migrazione elettroforetica del DNA
D sono coinvolti nella duplicazione del DNA
E determinano la formazione di proteine più corte del normale


Domanda 9

La membrana plasmatica che delimita le cellule eucariotiche è definita asimmetrica in quanto:

A la superficie extracellulare è idrofila, mentre quella intracellulare è idrofobica
B le due superfici di membrana, intracellulare ed extracellulare, hanno caratteristiche e proprietà

differenti

C i fosfolipidi sono rivolti verso la superficie extracellulare, mentre le proteine sono presenti solo

sulla superficie intracellulare

D le proteine estrinseche sono presenti solo sulla superficie extracellulare
E le proteine intrinseche si affacciano solo sulla superficie intracellulare


Domanda 10

I legami a idrogeno sono responsabili:

A dell'appaiamento purina-purina e pirimidina-pirimidina nella doppia elica del DNA
B dell'interazione fra catene di acidi grassi nel doppio strato lipidico delle membrane cellulari
C del legame fra basi contigue su un filamento di DNA
D della struttura secondaria delle proteine
E del legame tra un aminoacido e il rispettivo t-RNA


Domanda 11

Nell'uomo le arterie coronarie, destra e sinistra, provvedono alla vascolarizzazione di:

A encefalo
B midollo spinale
C cuore
D intestino
E polmoni


Domanda 12

Nella progenie ottenuta dall'incrocio di due organismi eterozigoti per un singolo gene è atteso un

rapporto fenotipico di 3:1. Ciò è dovuto al fatto che i due alleli:


A non presentano assortimento indipendente
B presentano dominanza incompleta
C presentano codominanza
D segregano durante la meiosi
E sono associati


Domanda 13

Nell'arto superiore delluomo, l'epifisi distale dell'omero:

A si articola con l'epifisi distale di radio e ulna
B si articola con l'epifisi prossimale di radio e ulna
C non si articola
D si articola con la clavicola
E si articola con la scapola


Domanda 14

In seguito allinfezione di una cellula batterica da parte di un unico batteriofago, il cui DNA è

marcato con 32P, vengono prodotte 100 nuove particelle fagiche. Se si esclude che avvengano

processi di ricombinazione, quanti dei nuovi fagi prodotti avranno il DNA marcato?


A 2
B 25
C 1
D 50
E 100


Domanda 15

Nell'apparato respiratorio dell'uomo, la trachea:

A è rivestita internamente dalla pleura
B ha una lunghezza di 5 centimetri
C contiene le corde vocali
D è posta anteriormente alla ghiandola tiroide
E è posta anteriormente all'esofago


Domanda 16

La maggior parte del tessuto osseo compatto è organizzato in osteoni, formati da lamelle

concentriche che circondano un canale centrale. Gli osteociti si trovano:


A all'esterno dell'osteone
B nelle lacune tra le lamelle
C nel canale centrale
D nella parete dei vasi dell'osteone
E solo negli osteoni del tessuto osseo in accrescimento


Domanda 17

Il nanismo acondroplasico è un carattere autosomico dominante, letale negli omozigoti. Tra i figli

nati da due genitori acondroplasici qual è la frequenza attesa di bambini sani?


A 2/3
B 1/2
C 3/4
D 1/4
E 1/3


Domanda 18

Quale delle seguenti affermazioni relative alle mutazioni del genoma mitocondriale è corretta?

A Vengono trasmesse da un padre affetto a tutti i figli, sia maschi che femmine
B Nell'uomo non sono mai causa di malattie
C Vengono trasmesse dalle madri affette esclusivamente alle figlie femmine
D Si verificano solo nei geni strutturali, ma non nei geni che codificano per i tRNA e gli rRNA
E Possono causare malattie dovute a difetti nella fosforilazione ossidativa